НОВЕМА - Фармакокинетика

Дифенгидрамин: хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Tmax) 2–2,5 часа после перорального приёма дифенгидрамина, связь с белками крови 78 %. Продолжительность действия составляет 4–8 часов.

Дифенгидрамин подвергается выраженному пресистемному метаболизму, двум последовательным процессам N-деметилирования, а получившийся амин в последующем окисляется до карбоновой кислоты. Значение плазменного клиренса лежит в диапазоне от 100 до 1300 мл/мин, а конечный период полувыведения варьирует от 3,4 до 9,3 часов. Лишь небольшое количество неизменного вещества экскретируется с мочой.

Напроксен: абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная, биодоступность — 95 % (приём пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания).

Время достижения максимальной концентрации — 1–2 ч. Связь с белками плазмы >99 %. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Период полувыведения (T½) препарата составляет — 12–15 ч. Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % из них выводится в неизменном виде;

с желчью — 0,5–2,5 %. Равновесная концентрация определяется к приёму 4–5 доз препарата (2–3 дня).

На страницу препарата НОВЕМА

Предыдущий пункт описания препарата НОВЕМА

Следующий пункт описания препарата НОВЕМА