НОРИЛЕТ - Фармакокинетика

При пероральном приёме быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в 12-перстной и тощей кишке. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию (Сmах) и биодоступность. Биодоступность — 20- 40 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приёме — 60 мин. Связь с белками плазмы — 10-15 %. Хорошо распределяется в тканях организма. Терапевтические концентрации достигаются в паренхиме почек, яичниках, жидкости семенных канальцев, предстательной железе, матке, органах брюшной полости и малого таза, желчи, материнском молоке, глазной жидкости, бронхиальном секрете. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту.

Метаболизируется в печени (5-8 %) с образованием малоактивных метаболитов. Выводится, в основном, почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизменённом виде (32 %) и в виде метаболитов (5-8 %), остальная часть — через кишечник с желчью.

При хронической почечной недостаточности — ХПН (клиренс креатинина (КК) выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения кишечником.

На страницу препарата НОРИЛЕТ

Предыдущий пункт описания препарата НОРИЛЕТ

Следующий пункт описания препарата НОРИЛЕТ