НОЛИЦИН - Фармакокинетика
Нолицин быстро, но не полностью (20–40 %) всасывается после приёма, пища замедляет абсорбцию препарата.
Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 1–2 ч и составляют от 0,8 до 2,4 мкг/мл в зависимости от дозы. Низкая величина связывания норфлоксацина с белками плазмы (10–15 %) и высокая растворимость в липидах обусловливают большой объём распределения препарата и хорошее проникновение в органы и ткани (паренхима почек, яичники, жидкость семенных канальцев, предстательная железа, матка, органы брюшной полости и малого таза, желчь, материнское молоко). Проникает через гемато-энцефалический барьер и плаценту. Длительность антимикробного эффекта — около 12 ч. В незначительной степени метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 3–4 часа. Выводится почками, путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В течение 24 ч с момента приёма 32 % дозы выводится почками в неизменённом виде, в 5–8 % — в виде метаболитов, с желчью выделяется около 30 % принятой дозы.
На страницу препарата НОЛИЦИН
Предыдущий пункт описания препарата НОЛИЦИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НОЛИЦИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.