НОФОРЕНА - Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования взаимодействия были проведены только у взрослых.
Поскольку в препарате НОФОРЕНА содержится эмтрицитабин и тенофовир, все случаи лекарственного взаимодействия, выявленные с этими активными веществами, могут возникать также при применении препарата НОФОРЕНА. Прием эмтрицитабина вместе с тенофовиром не влиял на фармакокинетику эмтрицитабина и тенофовира в равновесном состоянии, в отличие от приёма каждого препарата в отдельности.
Исследования in vitro, а также клинические исследования фармакокинетических взаимодействий подтвердили низкую вероятность СYР450-опосредованных взаимодействий между эмтрицитабином и тенофовиром с другими лекарственными препаратами.
Одновременное применение не рекомендовано
Препарат НОФОРЕНА не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими эмтрицитабин, тенофовира дизопроксил (в форме фумарата), тенофовира алафенамид или другие цитидиновые аналоги, такие как ламивудин (см. раздел «Особые указания»).
Препарат НОФОРЕНА не следует применять одновременно с адефовира дипивоксилом.
Диданозин
Одновременное применение препарата НОФОРЕНА и диданозина не рекомендуется (см. раздел «Особые указания» и таблицу 3).
Лекарственные средства, которые выводятся почками
Поскольку эмтрицитабин и тенофовир выводятся преимущественно почками, совместное применение препарата НОФОРЕНА с лекарственными препаратами, снижающими почечную функцию или конкурирующими за активную канальцевую секрецию (например, с цидофовиром), может повысить концентрацию в сыворотке эмтрицитабина, тенофовира и/или совместно назначаемых лекарственных препаратов.
Необходимо избегать применения препарата НОФОРЕНА с одновременным или недавним применением нефротоксических лекарственных препаратов (например, аминогликозидов, амфотерицина В, фоскарнета, ганцикловира, пентамидина, ванкомицина, цидофовира и интерлейкина-2) (см. раздел «Особые указания»).
Другие взаимодействия
Взаимодействия между препаратом НОФОРЕНА или его отдельными компонентами и другими лекарственными препаратами представлены ниже в Таблице 3 (увеличение обозначено "↑", уменьшение — "↓", отсутствие изменений — "↔", два раза в сутки — "b.i.d." и один раз в сутки — "q.d."). При наличии 90 % доверительного интервала (ДИ) он указан в скобках.
Таблица 3. Взаимодействие между препаратом НОФОРЕНА или его отдельными компонентами и другими лекарственными препаратами
| Лекарственный препарат по терапевтическим направлениям | Влияние на уровни препарата Среднее процентное изменение AUC, Сmax, Сmin с 90 % доверительным интервалом, если имеется (механизм) | Рекомендация относительно одновременного применения с комбинацией тенофовир+эмтрицитабин (245 мг+200 мг) |
| ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ | ||
| Антиретровирусные средства | ||
| Ингибиторы протеазы | ||
| Атазанавир/ритонавир/тенофовира дизопроксила фумарат (300 мг q.d./100 мг q.d./300 мг q.d.) | Атазанавир: AUC: ↓25 % (↓42 -↓3) Cmax: ↓28 % (↓50-↑5) Cmin: ↓26 % (↓46-↑10) Тенофовир: AUC: ↑37 % Сmax: ↑34 % Cmin: ↑29 % | Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные с тенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания»). |
| Атазанавир/ритонавир/эмтрицитабин | Взаимодействие не изучалось. | |
| Дарунавир/ритонавир/тенофовира дизопроксила фумарат (300 мг q.d./100 мг q.d./300 мг q.d.) | Дарунавир: AUC:↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑22 % Cmin: ↑37 % | Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усиливать побочные реакции, связанные с тенофовиром, в том числе нарушение работы почек. Следует тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания»). |
| Дарунавир/ритонавир/эмтрицитабин | Взаимодействие не изучалось. | |
| Лопинавир/ритонавир/тенофовир (400 мг b.i.d./100 мг b.i.d./300 мг q.d.) | Лопинавир/ритонавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑32 % (↑25 — ↑38) Сmax: ↔ Cmin: ↑51 % (↑37 — ↑66) | Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные с тенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания»). |
| Лопинавир/ритонавир/эмтрицитабин | Взаимодействие не изучалось. | |
| Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы | ||
| Диданозин/тенофовира дизопроксила фумарат | Одновременное применение тенофовира и диданозина приводит к 40-60 % повышению системной экспозиции диданозина, что может увеличивать риск связанных с диданозином нежелательных явлений. Сообщалось о нечастых, иногда летальных, случаях панкреатита и лактоацидоза. Одновременное введение тенофовира и диданозина в дозе 400 мг в сутки было связано со значительным уменьшением количества клеток CD4, возможно, в связи с межклеточным взаимодействием, что повышает фосфорилированный (то есть активный) диданозин. Уменьшение дозировки диданозина до 250 мг, которая вводится вместе с тенофовиром, было связано с сообщениями о высокой частоте вирусологически неудачного лечения при нескольких исследованных комбинациях для лечения ВИЧ-1 инфекции. | Одновременное применение тенофовира+эмтрицитабина и диданозина не рекомендуется (см. раздел «Особые указания»). |
| Диданозин/эмтрицитабин | Взаимодействие не изучалось. | |
| Ламивудин/тенофовира дизопроксила фумарат | Ламивудин: AUC: ↓3 % (↓8 до ↑15) Сmax: ↓24 % (↓44до↓12) Cmin: не вычислялось (НВ) Тенофовир: AUC: ↓4 % (↓15 до ↑8) Сmax: ↑102 % (↓96 до ↑108) Cmin: НВ | Ламивудин и тенфовир+эмтрицитабин нельзя назначать одновременно (см. раздел «Особые указания»). |
| Эфавиренз/тенофовира дизопроксила фумарат | Эфавиренз: AUC: ↓4 % (↓7 до ↓1) Сmax: ↓4 % (↓9 до ↑2) Cmin: НВ Тенофовир: AUC: ↓1 % (↓8 до ↑6) Сmax: ↑7 % (↓6 до ↑22) Cmin: НВ | Никакой корректировки дозы эфавиренза не требуется. |
| ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
| Противовирусные препараты для лечения вирусного гепатита В (ВГВ) | ||
| Адефовир дипивоксил/тенофовира дизопроксила фумарат | Адефовир дипивоксил: AUC: ↓11 % (↓14 до ↓7) Сmax: ↓7 % (↓13 до ↓0) Cmin: НВ Тенофовир: AUC: ↓2 % (↓5 до ↑0) Сmax: ↓1 % (↓7до ↑6) Cmin: НВ | Адефовир дипивоксил и тенофовир+эмтрицитабин нельзя назначать одновременно (см. раздел «Особые указания»). |
| Противовирусные препараты для лечения вирусного гепатита С (ВГС) | ||
| Ледипасвир/софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Атазанавир/ритонавир (300 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.) | Ледипасвир: AUC: ↑96 % (↑74 до ↑121) Сmax: ↑68 % (↑54 до ↑84) Cmin: ↑118 % (↑91 до ↑150) Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↑42 % (↑34 до ↑49) Атазанавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↑63 % (↑45 до ↑84) Ритонавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↑45 % (↑27 до ↑64) Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↔ Сmax: ↑47 % (↑37 до ↑58) Cmin: ↑47 % (↑38 до ↑57) | Повышенные концентрации тенофовира в плазме в результате совместного приёма тенофовира дизопроксила фумарата, ледипасвира/софосбувира и атазанавира/ритонаивра может усилить нежелательные явления, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с ледипасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»). |
| Ледипасвир/софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Дарунавир/ритонавир (800 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.) | Ледипасвир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Софосбувир: AUC: ↓27 % (↓35 до ↓18) Сmax: ↓37 % (↓48 до ↓25) GS-33 1 0072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Дарунавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Ритонавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↑48 % (↑34 до ↑63) Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑50 % (↑42 до ↑59) Сmax: ↑64 % (↑54 до ↑74) Cmin: ↑59 % (↑49 до ↑70) | Повышенные концентрации тенофовира в плазме в результате совместного приёма тенофовира дизопроксила фумарата, ледипасвира/софосбувира и дарунавира/ритонавира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с ледипасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или клбицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»). |
| Ледипасвир/софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Дарунавир/ритонавир (800 мг q.d./100 мг q.d.) + Эфавиренз/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (600 мг/200 мг/300 мг q.d.) | Ледипасвир: AUC: ↓34 % (↓41 до ↓25) Сmax: ↓34 % (↓41 до ↑25) Cmin: ↓34 % (↓43 до ↑24) Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эфавиренз: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑98 % (↑77 до ↑123) Сmax: ↑79 % (↑56 до ↑104) Cmin: ↑163 % (↑137 до↑197) | Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»). |
| Ледипасвир/софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Эмтрицитабин/рилпивирин/тенофов ира дизопроксила фумарат (200 мг/25 мг/300 мг q.d.) | Ледипасвир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Рилпивирин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑40 % (↑31 до ↑50) Сmax: ↔ Cmin: ↑91 % (↑74 до ↑110) | Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»). |
| Ледипасвир/софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Долутегравир (50 мг q.d.) + Эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC:↔ Сmax: ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Ледипасвир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Долутегравир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑65 % (↑59 до ↑71) Сmax: ↑61 % (↑51 до ↑72) Cmin: ↑115 % (↑105 до ↑126) | Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»). |
| Софосбувир/велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Атазанавир/ритонавир (300 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↑42 % (↑37 до ↑49) Велпатасвир: AUC: ↑142 % (↑123 до ↑164) Сmax: ↑55 % (↑41 до ↑71) Cmin: ↑301 % (↑257 до ↑350) Атазанавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↑39 % (↑20 до ↑61) Ритонавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↑29 % (↑15 до ↑44) Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↔ Сmax: ↑55 % (↑43 до ↑68) Cmin: ↑39 % (↑31 до ↑48) | При совместном применении тенофовира дизопроксила фумарата, софосбувира/велпатасвира и атазанавира/ритонаивра повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с софосбувиром/велпатасвиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»). |
| Софосбувир/велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Дарунавир/ритонавир (800 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC: ↓28 % (↓34 до ↓20) Сmax: ↓38 % (↓46 до ↓29) GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир: AUC: ↔ Сmax: ↓24 % (↓35 до ↓11) Cmin: ↔ Дарунавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Ритонавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑39 % (↑33 до ↑44) Сmax: ↑55 % (↑45 до ↑66) Cmin: ↑52 % (↑45 до ↑59) | При совместном применении тенофовира дизопроксила фумарата, софосбувира/велпатасвира и дарунавира/ритонавира повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с софосбувиром/велпатасвиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»). |
| Софосбувир/велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Лопинавир/ритонавир (800 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC: ↓29 % (↓36 до ↓22) Сmax: ↓41 % (↓51 до ↑29) GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир: AUC: ↔ Сmax: ↓30 % (↓41 до ↓17) Cmin: ↑63 % (↑43 до ↑85) Лопинавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Ритонавир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↔ Сmax: ↑42 % (↑27 до ↑57) Cmin: ↔ | При совместном применении тенофовира дизопроксила фумарата, софосбувира/велпатасвира и лопинавира/ритонавира повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с софосбувиром/велпатасвиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»). |
| Софосбувир/велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Ралтегравир (400 мг b.i.d.) + Эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Ралтегравир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↓21 % (↓58 до ↑48) Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑40 % (↑34 до ↑45) Сmax: ↑46 % (↑39 до ↑54) Cmin: ↑70 % (↑61 до ↑79) | Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»). |
| Софосбувир/велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Эфавиренз/эмтрицитабин/тенофовир а дизопроксила фумарат (600 мг/200 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↑38 % (↑14 до ↑67) GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир: AUC: ↓53 % (↓61 до ↓43) Сmax: ↓47 % (↓57 до ↓36) Cmin: ↓57 % (↓64 до ↓48) Эфавиренз: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑81 % (↑68 до ↑94) Сmax: ↑77 % (↑53 до ↑104) Cmin: ↑121 % (↑100 до ↑143) | Ожидается, что совместное применение софосбувира/велпатасвира и эфавиренза приведёт к снижению плазменной концентрации велпатасвира. Одновременное применение софосбувира/велпатасвира с режимами, содержащими эфавиренз, не рекомендуется. |
| Софосбувир/велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/рилпивирин/тенофов ира дизопроксила фумарат (200 мг/25 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↔ GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Рилпивирин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↑40 % (↑34 до ↑46) Сmax: ↑44 % (↑33 до ↑55) Cmin: ↑84 % (↑76 до ↑92) | Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»). |
| Софосбувир (400 мг q.d.) + Эфавиренз/эмтрицитабин/тенофовир а дизопроксила фумарат (600 мг/200 мг/300 мг q.d.) | Софосбувир: AUC: ↔ Сmax: ↓19 % (↓40 до ↑10) GS-3310072: AUC: ↔ Сmax: ↓23 % (↓30 до ↑16) Эфавиренз: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ Сmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир: AUC: ↔ Сmax: ↑25 % (↑8 до ↑45) Cmin: ↔ | Никакой корректировки дозы не требуется. |
| Рибавирин/тенофовира дизопроксила фумарат | Рибавирин: AUC: ↑26 % (↑20 до ↑32) Сmax: ↓5 % (↓11 до ↑1) Cmin: НВ | Никакой корректировки дозы рибавирина не требуется. |
| Противовирусные препараты против вируса герпеса | ||
| Фамцикловир/эмтрицитабин | Фамцикловир: AUC: ↓9 % (↓16 до ↓1) Сmax: ↓7 % (↓22 до ↑11) Cmin: НВ Эмтрицитабин: AUC: ↓7 % (↓13 до ↓1) Сmax: ↓11 % (↓20 до ↑1) Cmin: НВ | Никакой корректировки дозы фамцикловира не требуется. |
| Противомикобактериальные препараты | ||
| Рифампицин/Тенофовира дизопроксила фумарат | Тенофовир: AUC: ↓12 % (↓16 до ↓8) Сmax: ↓16 % (↓22 до ↓10) Cmin: ↓15 % (↓12 до ↓9) | Никакой корректировки дозы не требуется. |
| ОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ | ||
| Норгестимат/этинилэстрадиол/тенофовира дизопроксила фумарат | Норгестимаг: AUC: ↓4 % (↓32 до ↑34) Сmax: ↓5 % (↓27 до ↑24) Cmin: НВ Этинилэстрадиол: AUC: ↓4 % (↓9 до ↑0) Сmax: ↓6 % (↓13 до ↑0) Cmin: ↓2 % (↓9 до ↑6) | Никакой корректировки дозы норгестимата/этинилэстрадиола не требуется. |
| ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ | ||
| Такролимус/тенофовира дизопроксила фумарат/эмтрицитабин | Такролимус: AUC: ↑4 % (↓3 до ↑11) Сmax: ↑3 % (↓3 до ↑9) Cmin: НВ Эмтрицитабин: AUC: ↓5 % (↓9 до ↓1) Сmax: ↓11 % (↓17 до ↓5) Cmin: НВ Тенофовир: AUC: ↑6 % (↓1 до ↑13) Сmax: ↑13 % (↓1 до ↑27) Cmin: НВ | Никакой корректировки дозы такролимуса не требуется. |
| НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ | ||
| Метадон/тенофовира дизопроксила фумарат | Метадон: AUC: ↑5 % (↓2 до ↑13) Сmax: ↑5 % (↓3 до ↑14) Cmin: НВ | Никакой корректировки дозы метадона не требуется. |
1Данные, полученные при одновременном приёме ледипасвира/софосбувира. Отсроченное во времени назначение (с интервалом в 12 часов) дало сходные результаты.
2Преобладающий метаболит софосбувира в системном кровообращении.
На страницу препарата НОФОРЕНА
Предыдущий пункт описания препарата НОФОРЕНА
ПередозировкаСледующий пункт описания препарата НОФОРЕНА
Особые указанияДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.