НО-ШПАЛГИН - Фармакокинетика

Парацетамол и кодеин не влияют на фармакокинетику друг друга. Их фармакокинетика не изменяется также и при повторном приёме.

Между парацетамолом и дротаверином не существует взаимодействия в отношении связывания с белками плазмы крови. В испытаниях in vitro показано, что парацетамол (в терапевтическом диапазоне доз) неспецифически угнетает метаболизм дротаверина, увеличивая период полувыведения препарата в 2-7 раз, то есть in vivo он также может угнетать метаболизм дротаверина.

Изменение фармакокинетических параметров показало, что равновесное состояние может быть достигнуто на 6-й день, при применении однократной дозы, и на третий день при применении двойной дозы.

Но-Шпалгин увеличивает значения площади под кривой и максимальной концентрации дротаверина. Значения максимальной концентрации находятся в пределах 132–171 нг/мл, площади под кривой 0–24 — 463–830,2 нг × ч/л. Это может выражаться в более эффективном анальгетическом эффекте с несколько удлиненной продолжительностью. Аналогичное явление было показано также и для парацетамола. Но-Шпалгин увеличивает значения площади под кривой парацетамола, что приводит к значительному снижению клиренса. Значения максимальной концентрации парацетамола находятся в пределах 5495–6752 нг/мл, площади под кривой 0–24 21760,8–26524,7 нг × ч/л, а клиренс — 365–418 мл/мин.

На страницу препарата НО-ШПАЛГИН

Предыдущий пункт описания препарата НО-ШПАЛГИН

Следующий пункт описания препарата НО-ШПАЛГИН