НО-ШПА - Фармакокинетика

Абсорбция: После приёма внутрь, дротаверин быстро и полностью абсорбируется. После пресистемного метаболизма в системный кроовоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная плазменная концентрация (Сmах) достигается через 45-60 минут.

Распределение:

In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы,(95-98 %), особенно с альбумином и у и в — глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм:

У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путём О-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой.

Главным метаболитом является 4-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифициррваны 6-дезэтилдротаверин и 4-дезэтилдротаверин.

Выведение:

У человека для оценки показателей фармакокинетики дротаверина использовалась, двухкамерная математическая модель. Конечный период полувыведения плазменной радиоактивности составлял 16 часов.

В течение 72 часов, дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50 % дротаверина выводится почками и около 30 % — через желудочно-кишечный тракт (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизменённый дротаверин в моче не обнаруживается.

На страницу препарата НО-ШПА

Предыдущий пункт описания препарата НО-ШПА

Следующий пункт описания препарата НО-ШПА