НО-ПАРЕТ - Фармакокинетика
При парентеральном введении быстро всасывается. Биодоступность — 100 %. Начало действия дротаверина — через 2–4 мин. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–40 мин.
Дротаверин и/или его метаболиты могут проникать через плацентарный барьер. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Связь с белками плазмы крови — 95–97 %, преимущественно с альбумином, гамма- и бета- глобулинами, а также липопротеинами высокой плотности.
Почти полностью метаболизируется в печени путём О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит — 4"-дезэтилдротаверин, другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4"-дезэтилдротавералдин.
Период полувыведения (T½) — 8–10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма: более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % через кишечник. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
На страницу препарата НО-ПАРЕТ
Предыдущий пункт описания препарата НО-ПАРЕТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НО-ПАРЕТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.