НИВАЛИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь, быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность является высокой — до 90 %. Терапевтическая концентрация достигается через 30 минут после приёма. Максимальная плазменная концентрация после приёма в дозе 10 мг наблюдается на 2-м часу и составляет 1,2 мг/мл. Период полувыведения — 5 часов. После многократного приёма устанавливается равновесное состояние плазменной концентрации галантамина. В незначительной степени связывается с белками крови. Легко проходит через гемато-энцефалический барьер. В незначительной степени (около 10 %) метаболизируется в печени путём деметилирования. Выводится (в неизменённом виде и виде метаболитов) в основном с мочой (до 74 %). Почечный клиренс составляет приблизительно 100 мл/мин. У пациентов с болезнью Альцгеймера плазменная концентрация галантамина может повыситься. При умеренном и тяжёлом нарушении функции печени и почек плазменные концентрации галантамина повышаются.

На страницу препарата НИВАЛИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата НИВАЛИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата НИВАЛИН (ТАБЛЕТКИ)