НИСТАТИН 500 000 ЕД - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
18. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
19. Форма выпуска
20. Хранение
21. Срок годности
22. Условия отпуска из аптек
23. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-001394

Торговое наименование

Нистатин

Международное непатентованное наименование

Нистатин

Лекарственная форма

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Состав

Активное вещество: Нистатин (500000 ЕД) — 0,104 г;

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 0,0588 г, лактозы моногидрат — 0,0600 г, повидон — 0,0120 г, ванилин — 0,0004 г, кальция стеарат — 0,0024 г, тальк — 0,0024 г; масса таблетки-ядра — 0,240 г; оболочка: метилцеллюлоза — 0,00384 г, полисорбат 80 — 0,00080 г, краситель тропеолин О — 0,00005 г, ванилин — 0,00002 г, титана диоксид — 0,00080 г, силиконовая эмульсия — 0,00200 г; масса таблетки, покрытой оболочкой — 0,2475 г.

Описание

Таблетки, круглые, двояковыпуклой формы, покрытые плёночной оболочкой, светло-жёлтого цвета, с зеленоватым оттенком, с запахом ванилина. Цвет ядра без оболрчки светло-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковое средство

Код АТХ

G01AA01

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжёподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов;

повышение, осмолярности внутри клетки приводит к её гибели. Резистентность развивается очень медленно.

Фармакокинетика

Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в желудочно-кишечный тракт).

Выводится через кишечник. Не аккумулирует.

Показания к применению

Лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственных средств пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печёночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью

При заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 500 тыс. ЕД 3-4 раза или по 250 тыс. ЕД 6-8 раз в сутки. Суточная доза — 1,5-3 млн ЕД, в тяжёлых случаях — до 4-6 млн ЕД. Детям от 3 до 5 лет — 250 тыс. ЕД, старше 13 лет — 250-500 тыс. ЕД в сутки 3-4 раза в день. Длительность лечения — 10-14 дней. Таблетки проглатывают, не разжёвывая. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 нед.

Побочное действие

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, гипертермия, озноб, аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Форма выпуска

Таблетки покрытые плёночной оболочкой 500 000 ЕД.

10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1,2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Хранение

В сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Биохимик, ОАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата НИСТАТИН 500 000 ЕД