НИМУЛИД (СУСПЕНЗИЯ) - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь — высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияния на её степень. Подвергается энтерогепатической рециркуляции. Время достижения максимальной концентрации активного вещества в плазме крови — 1,5- 2,5 ч. Связь с белками плазмы составляет 95 %, с эритроцитами 2%, с липопротеинами -1 %, с кислыми альфа1-гликопротеидами 1 %.

Доза препарата не влияет на степень его связывания с белками крови.

Максимальная концентрация нимесулида в плазме крови достигает 3,5-6,5 мг/л. [Объём распределения- 0,19 — 0,35 л/кг* Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приёма его концентрация составляет около 40 % от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40 %), синовиальную жидкость (43 %). Легко проникает через гисто-гематические барьеры.

Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит — 4- гидроксинимесулид (25 %) обладает сходной фармакологической активностью.

Период полувыведения нимесулида составляет 1,56 — 4,95 часа, 4-гидроксинимесулида — 2,89-4,78 часа. 4-гидроксйнимесулид выводится почками (65 %) и с желчью (35 %). У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8 — 4,8 л/ч или 30- 80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

На страницу препарата НИМУЛИД (СУСПЕНЗИЯ)

Предыдущий пункт описания препарата НИМУЛИД (СУСПЕНЗИЯ)

Следующий пункт описания препарата НИМУЛИД (СУСПЕНЗИЯ)