НИМОТОП (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь активное вещество нимодипин практически полностью всасывается. Нимодипин и первичные метаболиты обнаруживаются в плазме крови уже спустя 10-15 мин после приёма таблетки. После многократного приёма внутрь (30 мг 3 раза в сутки) максимальная концентрация у пожилых пациентов достигалась через 0.6-1.6 ч и составляла 7.3-43.2 нг/мл. У молодых пациентов после приёма однократных доз Нимо- топа 30 мг и 60 мг Cmax составляет 16±8 нг/мл и 31±12 нг/мл соответственно. Увеличение максимальной концентрации и площади под кривой «концентрация–время» имеет дозозависимый характер.

В связи с интенсивным метаболизмом при «первом прохождении» через печень (85-95 %) абсолютная биодоступность нимодипина составляет 5-15 %.

Распределение. Нимодипин интенсивно связывается с белками плазмы крови (97-99 %), проникает через плацентарный барьер. Концентрации нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышают концентрацию в плазме крови.

После приёма внутрь концентрация нимодипина в спинномозговой жидкости составляет около 0.5 % от концентрации в плазме крови.

Метаболизм и выведение. Нимодипин метаболизируется в основном дегидрогенизацией дигидропиридинового кольца и окислительным расщеплением эфиров. 3 основных метаболита, обнаруживающиеся в плазме крови, не обладают клинически значимой активностью.

Влияние нимодипина на активность печёночных ферментов не изучалось. У человека метаболиты на 50 % выводятся почками и на 30 % с желчью. Период полувыведения нимодипина (Т1/2 начальная фаза) составляет от 1.1 до 1.7 часа. Окончательная фаза Т1/2 — 5-10 часов.

На страницу препарата НИМОТОП (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата НИМОТОП (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата НИМОТОП (ТАБЛЕТКИ)