НИМОТОП (РАСТВОР) - Фармакокинетика

Всасывание. При продолжительной инфузии со скоростью 0.03 мг/кг/ч средняя стабильная концентрация нифедипина в плазме крови составляет 17.6-26.6 нг/мл. После внутривенной болюсной инфузии отмечается двухфазное снижение концентрации нимодипина в плазме крови через 5-10 мин и примерно через 60 мин. Объём распределения составляет 0.9-1.6 л/кг веса, общий клиренс — 0.6-1.9 л/ч/кг.

Распределение. Нимодипин интенсивно связывается с белками плазмы крови (97-99 %). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышает концентрацию в плазме крови.

После внутривенного введения концентрация нимодипина в спиномозговой жидкости составляет около 0.5 % от концентрации в плазме крови.

Метаболизм и выведение. Нимодипин метаболизируется путём дегидрогенизации дигидропиридинового кольца и окислительного расщепления эфиров. Три основных метаболита, обнаруживающиеся в плазме крови, не обладают клинически значимой фармакологической активностью.

Влияние нимодипина на активность печёночных ферментов не изучалось. У человека метаболиты на 50 % выводятся почками и на 30% с желчью.

На страницу препарата НИМОТОП (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата НИМОТОП (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата НИМОТОП (РАСТВОР)