НИМОПИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция — практически полная. Биодоступность — 8-12 % (выраженный эффект «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 0.5-1 ч, максимальная концентрация (Cmax) составляет 31 нг/мл. Равновесная концентрация (Css), (через 0.6-1.6 ч после очередного приёма) в плазме составляет 12.3-17.5 нг/мл у молодых и 26 нг/мл — у пожилых людей. Отмечается пропорциональный рост концентрации в плазме при повышении разовой дозы до 90 мг.

Нимодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови (97-99 %). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышает концентрацию в плазме крови.

Выводится почками (менее 1 % — в неизменённом виде) и с желчью (99 %) в виде метаболитов (первостепенную роль играют дегидрогенизация дигидропиридинового кольца и окислительное расщепление сложных эфиров). Метаболиты практически лишены фармакологической активности. Кинетика выведения — линейная.

На страницу препарата НИМОПИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата НИМОПИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата НИМОПИН (ТАБЛЕТКИ)