НИФЕДИПИН - ВАЛЕНТА - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (более 92-98 %). Биодоступность — 40-60 %. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови 1-3 ч, максимальная концентрация в плазме крови 65 мг/мл. Связь с белками плазмы крови — 90 %.

Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Полностью метаболизируется в печени. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения — 2-4 ч. У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается период полувыведения. Выводится в виде неактивных метаболитов в основном почками (80 %) и с желчью (20 %). Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. При длительном приёме (2-3 мес.) развивается толерантность к действию препарата. Плазмаферез может усиливать элиминацию.

На страницу препарата НИФЕДИПИН - ВАЛЕНТА

Предыдущий пункт описания препарата НИФЕДИПИН - ВАЛЕНТА

Следующий пункт описания препарата НИФЕДИПИН - ВАЛЕНТА