НИФЕДИПИН - STADA - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (более 92-98 %). Биодоступность — 40-60 %. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первичного прохождения» через — печень.

Пролонгированная форма обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества в системный кровоток. Время достижения максимальной концентрации 1.6-4.2 ч, максимальная концентрация — 47-76 мг/мл. Связь с белками плазмы крови — 90 %.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Полностью метаболизируется в печени. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3А4, CYP3А5 и CYP3A7. Период полувыведения — 3.8-16.9 ч. У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается период полувыведения. Выводится в виде неактивных метаболитов в основном почками (80 %) и с желчью (20 %).

Не кумулирует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. При длительном приёме (2-3 мес.) развивается толерантность к действию препарата.

Плазмаферез может усиливать элиминацию.

На страницу препарата НИФЕДИПИН - STADA

Предыдущий пункт описания препарата НИФЕДИПИН - STADA

Следующий пункт описания препарата НИФЕДИПИН - STADA