НИФЕДИПИН - ОЗОН - Фармакокинетика

НИФЕДИПИН быстро и почти полностью (от 92 % до 98%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приёма внутрь его биодоступность составляет 40-60 %. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом “первого прохождения” через печень. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 ч и составляет 65 нг/мл. Связь с белками плазмы крови — 90 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Полностью метаболизируется в печени. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (приблизительно 80 % принятой дозы) и с желчью 20 %. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 часа. У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается Т1/2.

Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. При длительном приёме (в течение 2- 3 месяцев) развивается толерантность к действию препарата. Плазмаферез может усиливать элиминацию.

На страницу препарата НИФЕДИПИН - ОЗОН

Предыдущий пункт описания препарата НИФЕДИПИН - ОЗОН

Следующий пункт описания препарата НИФЕДИПИН - ОЗОН