НИФЕДИПИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь нифедипин почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его системная биодоступность после приёма внутрь лекарственной формы с немедленным высвобождением составляет 45-56 % из-за эффекта «первичного прохождения» через печень. Максимальные концентрации в плазме и сыворотке крови устанавливаются через 30-60 минут после приёма. Одновременный прием пищи приводит к замедлению абсорбции, но не снижает её уровень.

Распределение

Связь с белками плазмы крови (альбуминами) составляет около 95 %. Период полураспределения после внутривенного (в/в) введения составляет 5-6 минут.

Метаболизм

После приёма внутрь нифедипин метаболизируется в стенках кишечника и печени, преимущественно за счёт процесса окисления. Метаболиты не обладают фармакологической активностью. Нифедипин выводится в форме метаболитов преимущественно через почки и около 5-15 % с желчью через кишечник. В неизменённом виде нифедипин обнаруживается в следовых количествах в моче (менее 0,1 %).

Выведение

Период полувыведения в конечной фазе составляет приблизительно 1,7-3,4 часа. Не наблюдалось аккумуляции нифедипина после его приёма в рекомендованной дозе при длительном применении. В случае нарушения функции почек не было отмечено значимых изменений фармакокинетических свойств нифедипина по сравнению со здоровыми добровольцами. При нарушении функции печени период полувыведения нифедипина заметно увеличивается, а общий клиренс снижается. В случае тяжелого нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы нифедипина (см. раздел Особые указания).

На страницу препарата НИФЕДИПИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата НИФЕДИПИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата НИФЕДИПИН (ТАБЛЕТКИ)