НЕВИГРАМОН - Особые указания

Показано, что налидиксовая кислота и родственные соединения вызывают эрозии в хрящевой ткани суставов и другие артропатии у большинства животных, не достигших половой зрелости. Клиническая значимость этого явления для человека не установлена. Поэтому противопоказано применение налидиксовой кислоты у пациентов, не достигших восемнадцатилетнего возраста. Если проявляется артралгия, лечение налидиксовой кислотой должно быть прекращено.

Сообщалось о повреждении сухожилий, включая разрыв сухожилий, при приёме налидиксовой кислоты. При подозрении на развитие тендинита лечение налидиксовой кислотой должно быть немедленно прекращено.

Больных следует предупредить о необходимости избегать воздействия прямого солнечного света, а при развитии фотосенсибилизации лечение препаратом Невиграмон следует прекратить.

Если у больного появляются признаки или симптомы повышения внутричерепного давления, развития психоза или другие токсические проявления следует немедленно прекратить прием препарата Невиграмон.

Возможно развитие резистентности к налидиксовой кислоте, которая обычно развивается в течение 48 часов после начала её приёма. Имеется перекрёстная резистентность между налидиксовой кислотой и другими производными хинолона.

Если лечение налидиксовой кислотой продолжается больше 2-х недель, то следует периодически контролировать общий анализ крови и функцию печени и почек.

На страницу препарата НЕВИГРАМОН

Предыдущий пункт описания препарата НЕВИГРАМОН

Следующий пункт описания препарата НЕВИГРАМОН