НЕУЛЕПТИЛ (РАСТВОР) - С осторожностью

- У пациентов с предрасполагающими факторами для развития желудочковых аритмий (с сердечно-сосудистыми заболеваниями;

врождённым удлиненным интервалом QT; брадикардией;

гипокалиемией, гипомагниемией;

голодающих и/или злоупотребляющих алкоголем;

получающих сопутствующую терапию препаратами, способными удлинять интервал QT и/или вызывать выраженную брадикардию менее 55 ударов в минуту, замедлять внутрисердечную проводимость, изменять электролитный состав крови), так как нейролептики из группы производных фенотиазина в очень редких случаях могут вызывать удлинение интервала QT (этот эффект зависит от дозы) и увеличивать риск развития тяжёлых желудочковых аритмий, включая двунаправленную желудочковую тахикардию типа «пируэт», которая может представлять опасность для жизни (внезапная смерть).

- У пациентов с почечной и/или печёночной недостаточностью (риск кумуляции препарата).

- У пациентов пожилого возраста (имеется повышенная предрасположенность к развитию постуральной гипотензии, чрезмерному гипотензивному и седативному эффектам, развитию экстрапирамидных расстройств, гипертермии в жаркую и гипотермии в холодную погоду, запоров, паралитической кишечной непроходимости, имеется риск кумуляции препарата из-за снижения функции печени и почек).

- У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (в связи с риском развития возможных гипотензивного и хинидиноподобного эффектов, а также способности препарата вызывать тахикардию).

- У пациентов пожилого возраста с деменцией (повышенный риск летального исхода).

- У пациентов с факторами риска развития инсульта (у пациентов пожилого возраста с деменцией наблюдалось троекратное увеличение частоты развития инсультов).

- У пациентов с факторами риска развития венозных тромбоэмболических осложнений (см. разделы «Побочное действие», «Особые указания»).

- У пациентов с эпилепсией, не получающих адекватной противосудорожной терапии (нейролептики из группы производных фенотиазина снижают порог судорожной готовности).

- У пациентов с болезнью Паркинсона.

- У пациентов с гипертиреозом (повышение риска развития агранулоцитоза при применении перициазина в сочетании с препаратами для лечения гипертиреоза).

- У пациентов с изменениями картины периферической крови (повышенный риск развития лейкопении или агранулоцитоза).

- У пациентов с раком молочной железы (возможность прогрессирования заболевания в связи с повышением концентрации пролактина в крови).

- У пациентов детского возраста, особенно младше 6 лет (см. раздел «Особые указания»).

- У пациентов с сахарным диабетом, пациентов с факторами риска развития сахарного диабета (требуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови из-за возможности развития гипергликемии или снижения толерантности к глюкозе;

кроме этого следует учитывать, что препарат Неулептил, раствор для приёма внутрь, содержит сахарозу).

На страницу препарата НЕУЛЕПТИЛ (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата НЕУЛЕПТИЛ (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата НЕУЛЕПТИЛ (РАСТВОР)