НЕУЛАСТИМ - Фармакокинетика

Всасывание

После однократного подкожного введения время достижения максимальной концентрации (Tmax) пэгфилграстима 16-120 ч.

Распределение

Концентрация пэгфилграстима в сыворотке крови поддерживается в течение периода нейтропении после миелосупрессивной химиотерапии.

Распределение пэгфилграстима ограничено плазмой.

Выведение

Выведение пэгфилграстима нелинейное, дозозависимое, насыщаемое. Клиренс в основном осуществляется нейтрофилами (>99 %) и снижается с увеличением дозы пэгфилграстима. В соответствии с саморегулирующимся механизмом клиренса, концентрация пэгфилграстима в сыворотке быстро снижается с началом восстановления числа нейтрофилов.

Графики изменения медианы концентрации пэгфилграстима в сыворотке крови и медианы абсолютного числа нейтрофилов (АЧН) во времени после однократной инъекции 6 мг пэгфилграстима пациентам, получающим химиотерапию (см. рис 1).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Учитывая клиренс с участием нейтрофилов, вероятно, что фармакокинетика пэгфилграстима не изменяется при почечной или печёночной недостаточности.

Пожилой возраст

Фармакокинетика пэгфилграстима у пациентов старше 65 лет аналогична фармакокинетике у взрослых.

Дети

Средняя системная экспозиция AUC0-∞ пэгфилграстима после подкожного введения в дозе 100 мкг/кг у детей с саркомой в возрасте 6-11 лет составила 22,0 мкг-ч/мл, у детей 12-21 года — 29,3 мкг-ч/мл, у детей 0-5 лет — 47,9 мкг-ч/мл. Терминальный период полувыведения у детей в соответствующих возрастных группах составил 20,2 ч, 21,2 ч и 30,1 ч, соответственно.

На страницу препарата НЕУЛАСТИМ

Предыдущий пункт описания препарата НЕУЛАСТИМ

Следующий пункт описания препарата НЕУЛАСТИМ