НЕОВАСКУЛГЕН - Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 1,2 мг.
1 и/или 2 флакона по 1,2 мг основного вещества в стеклянные флаконы на 5 мл по ГОСТ Р ИСО 10993 из бесцветного стекла тип Т по ISO 720, укупоренные пробками резиновыми по ТУ 9398-001-3 13 16292- 2007, пит резины "FM 140/6 светло-серая" и обкатанные колпачками алюминиевыми по ТУ 9398-004-39798422-2004.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку по сертификату соответствия системы качества ISO-9803-2000 № 45333/41 1 от 30.11.2006 г.
1 и/или 2 флакона вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного по ГОСТ 9094-89, для фиксации флакона в пачке предусмотрен ложемент сделанный из картона коробочного по ГОСТ 9094-89. Для фиксации замка предусмотрена наклейка с эмблемой плазмиды. Пачки укладывают в гофрокороб по ГОСТ 7376- 89. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
На страницу препарата НЕОВАСКУЛГЕН
Предыдущий пункт описания препарата НЕОВАСКУЛГЕН
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата НЕОВАСКУЛГЕН
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.