НЕО-БРОНХОЛ - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая (при любых путях введения), время достижения максимальной концентрации в крови составляет 2 часа, связь с белками плазмы — 85 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм — в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения Т1/2 — 7 — 12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменённом виде — 10 %. Т1/2 увеличивается на 20 — 40 % при тяжёлой хронической почечной недостаточности (ХПН), не изменяется при нарушении функции печени.
На страницу препарата НЕО-БРОНХОЛ
Предыдущий пункт описания препарата НЕО-БРОНХОЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НЕО-БРОНХОЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.