НЕЙРОКАРД - Фармакокинетика
При однократном и курсовом применении Нейрокарда максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,58 ч.
При введении в дозе 400-500 мг Cmaxв плазме крови — 3,5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях.
Время удерживания препарата (MRT) — 0,7-1,3 часа. В то же время Нейрокард быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч. практически не определяется в ней.
Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении.
Метаболизируется в печени путём глюкуронирования.
Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-ый метаболит — фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче в 1-2 сутки введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.
Выводится с мочой, как в неизменном виде, так и в виде глюкоронконъюгатов.
На страницу препарата НЕЙРОКАРД
Предыдущий пункт описания препарата НЕЙРОКАРД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НЕЙРОКАРД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.