НЕЙПИЛЕПТ - Фармакокинетика

Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приёме внутрь.

Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения.

Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приёма концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Выведение: только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.

На страницу препарата НЕЙПИЛЕПТ

Предыдущий пункт описания препарата НЕЙПИЛЕПТ

Следующий пункт описания препарата НЕЙПИЛЕПТ