НЕФАЛГИН 10 - Фармакокинетика
Абсорбция
После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30–60 минут и в среднем составляет 25 нг/мл.
Период полувыведения (T½) составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, T½ в среднем составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71–76 %.
Биотрансформация
Биотрансформация значительна, идентифицированы три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных.
Элиминация
Выводится в основном почками: 87 % введённой дозы присутствуют в моче, менее 5 % введённой дозы выводится в неизменном виде.
Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введённой внутривенно.
На страницу препарата НЕФАЛГИН 10
Предыдущий пункт описания препарата НЕФАЛГИН 10
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НЕФАЛГИН 10
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.