НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК - Особые указания

Недопустимо резкое прекращение приёма бета-адреноблокаторов (при резком прекращении лечения возможно развитие синдрома «отмены»). Лечение препаратом НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК следует прекращать постепенно, сокращая дозу в течение 10 дней (до 2-х недель у пациентов с ишемической болезнью сердца).

При стенокардии напряжения доза препарата должна обеспечить ЧСС в покое в пределах 55-60 уд/мин, при нагрузке — не более 110 уд/мин. Бета-адреноблокаторы могут вызывать брадикардию. Дозу препарата НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК следует снизить, если на фоне лечения ЧСС в состоянии покоя становится ниже 55 уд/мин и/или у пациента развиваются симптомы, указывающие на брадикардию.

Контроль за пациентами, принимающими НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК, включает наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением (в начале приёма препарата — ежедневно, затем I раз в 3-4 мес.).

У пожилых пациентов необходим контроль функции почек (1 раз в 4-5 меся цев).

НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК следует применять с осторожностью у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких, поскольку может усилиться бронхоспазм.

НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК не влияет на концентрацию глюкозы в плазме крови у пациентов с сахарным диабетом. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при лечении этих пациентов, поскольку НЕБИВОЛОЛ- НАНОЛЕК может маскировать определённые симптомы гипогликемии (например, ощущение сердцебиения, тахикардию), вызванные применением гипогликемических средств для приёма внутрь и инсулина. Контроль концентрации глюкозы в плазме крови следует проводить I раз в 4-5 мес. (у пациентов с сахарным диабетом).

При гиперфункции щитовидной железы НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК может маскировать тахикардию. Резкая отмена препарата может вызвать обострение симптомов заболевания и развитие тиреотоксического криза.

При решении вопроса о применении НЕБИВОЛОЛЛ-НАПОЛЕК у пациентов с псориазом следует тщательно соотнести предполагаемую пользу от применения препарата и возможный риск обострения течения псориаза. Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне применения НЕБИВОЛОЛА-НАНОЛЕК возможно снижение продукции слезной жидкости.

Бета-адреноблокаторы могут повысить чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций.

У курящих пациентов эффективность бета-адреноблокаторов ниже по сравнению с некурящими пациентами.

У пациентов с феохромоцитомой необходимо начать лечение альфа- адреиоблокагорами до применения какого-либо бета-адреноблокатора. При применении препарата НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК у пациентов с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная блокада альфа-адренорецепторов).

При проведении хирургических вмешательств следует предупредить врача- анестезиолога о том, что пациент принимает бета-адреноблокаторы. Продолжение блокады бета-адренорецепторов снижает риск аритмий во время вводного наркоза и интубации. Если при подготовке к операции необходимо прервать блокаду бета-адренорецепторов, бета-адреноблокаторы должны быть отменены не менее чем за 24 часа до начала подготовки к анестезии.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК.

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК.

На страницу препарата НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК

Предыдущий пункт описания препарата НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК

Следующий пункт описания препарата НЕБИВОЛОЛ-НАНОЛЕК