НАЗАРЕЛ - Фармакокинетика

Абсорбция:

После интраназального введения флутиказона (200 мкг/сут) максимальная концентрация в плазме крови у большинства больных ниже уровня определения (<0,01 цг/мл). Непосредственная абсорбция со слизистой оболочки носовой полости крайне мала из-за низкой растворимости препарата в воде, вследствие этого большая часть дозы проглатывается. При пероральном приёме флутиказона в кровь поступает менее 1 % дозы вследствие низкой абсорбции и пресистемного метаболизма. Этими причинами обусловлена крайне низкая суммарная абсорбция препарата со слизистой оболочки носовой полости и желудочно-кишечного тракта.

Распределение:

Флутиказон в стабильном состоянии имеет значительный объём распределения — около 318 л. Связывание с белками плазмы составляет 91 %.Метаболизм:

Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.

Выведение:

Период полу выведения (Т1/2) составляет 3 ч. Выводится главным образом через кишечник. Почечный клиренс флутиказона менее 0,2 %, почечный клиренс метаболита, содержащего карбоксиловую группу, менее 5%.

На страницу препарата НАЗАРЕЛ

Предыдущий пункт описания препарата НАЗАРЕЛ

Следующий пункт описания препарата НАЗАРЕЛ