НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТ (РАСТВОР) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
21. Форма выпуска
22. Хранение
23. Срок годности
24. Условия отпуска из аптек
25. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-001806

Торговое наименование

Натрия тетраборат

Международное непатентованное наименование

Натрия тетраборат

Лекарственная форма

раствор для местного и наружного применения

Состав

Действующее вещество: натрия тетрабората декагидрат — 20 г;

вспомогательное вещество: глицерол (глицерин) — 80 г.

Описание

Бесцветная, вязкая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство

Код АТХ

D08AD

Фармакодинамика

Антисептическое средство. Обладает бактериостатической активностью. Эффективен при кандидозе. Удаляет мицелий гриба со слизистых оболочек, нарушает процесс прикрепления гриба к слизистым оболочкам и тормозит его размножение (не является противогрибковым препаратом, так как не обладает фунгицидным или фунгистатическим действием).

В качестве противомикробного ЛС входит в состав комбинированных препаратов для лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

Обладает инсектицидными свойствами (IV класс токсичности).

Фармакокинетика

Всасывается в ЖКТ и через поврежденные кожные покровы. Депонируется в костной ткани и печени. Выводится почками в неизмененном виде и через кишечник в течение 1 недели.

Показания к применению

Кандидозные поражения слизистой оболочки полости рта, глотки, верхних дыхательных путей, мочевыводящих путей и половых органов;

опрелости, пролежни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.

Нарушение целостности кожных покровов (при обработке кожи).

С осторожностью

Не описано.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано беременным женщинам, в период лактации.

Способ применения и дозы

Местно и наружно.

Возрастная категория пациентов: взрослые, дети с 3-х лет.

Используют для полосканий, смазывания кожи, спринцеваний 2-3 раза в день.

Лечение осуществляют по мере необходимости, до устранения симптомов заболевания.

Особенности действия лекарственного препарата при первом приёме или при его отмене отсутствуют.

Особенности медицинского применения лекарственного препарата взрослыми, имеющими хронические заболевания, отсутствуют.

Побочное действие

Гиперемия и ощущение жжения в месте нанесения препарата.

Передозировка

Передозировка при местном применении

Симптомы передозировки при местном применении препарата маловероятны. Сведения о случаях передозировки при местном применении отсутствуют.

Передозировка при случайном приёме препарата внутрь

Летальная доза для взрослых — 10-20 г, токсическая концентрация в крови — 40 мг/л, летальная концентрация — 50 мг/л.

Возможны следующие симптомы: боль в животе, рвота, снижение аппетита, диарея, дегидратация, слабость, спутанность сознания, дерматиты, нарушения менструального цикла, анемия, подергивание мышц лица и конечностей, алопеция, нарушение функции сердца, печени и почек.

Лечение передозировки при приёме препарата внутрь включает: промывание желудка, форсированный диурез, при тяжёлом отравлении — гемодиализ, в/м — рибофлавин-мононуклеотид 10 мг/сут, коррекция водно-электролитного баланса и ацидоза: в/в инфузия раствора натрия гидрокарбоната, плазмозамещающие растворы, раствор натрия хлорида и декстрозы.

При болях в животе — п/к 1 мл 0,1 % раствора атропина, 1 мл 0,2 % раствора платифиллина, 1 мл 1 % раствора промедола, в/в — декстрозопрокаиновая смесь (50 мл 2 % раствора прокаина и 500 мл 5 % раствора декстрозы).

Поддержание функций сердечно-сосудистой системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не изучалось.

Особые указания

Условием эффективности при монотерапии вагинального кандидоза является необходимость проведения лечебных процедур медицинским персоналом, многократность обработок;

в противном случае клетки гриба могут задерживаться в криптах влагалища и приводить к рецидиву.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет сведений.

Форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения, 20 %.

По 30 и 50 г препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, или по 50 г во флаконы полимерные, флаконы из полиэтилена высокого давления или низкого давления.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку (коробку картонную) с равным количеством инструкций по применению.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Самарамедпром, ОАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТ (РАСТВОР)