НАТРИЯ ЙОДИД NA131I - Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99/2010), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99/2009), Методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ — 2.6.1.1892-04).

Пациенты, подвергаемые воздействию высоких доз 131I, нуждаются в госпитализации в связи с высоким радиологическим риском в специализированный стационар, палаты которого оборудованы автономной системой вентиляции и канализации, соединенной со специальными очистными сооружениями.

До введения пациентам натрия йодида 131I необходимо прекратить приём следующих лекарственных средств: антитиреоидные средства (в том числе пропилтиоурацил, калия перхлорат) за 2-5 дней;

салицилаты, стероиды, нитропруссид натрия, антикоагулянты, антигистаминные препараты, противогельминтные, пенициллины, сульфаниламиды, толбутамид, тиопентал натрия — за 1 неделю;

фенилбутазон — за 1-2 недели;

отхаркивающие средства и витамины, содержащие йод — около 2 недель;

гормональные препараты щитовидной железы — 2-6 недель;

амиодарон, бензодиазепины и препараты лития — около 4 недель;

препараты для местного применения, содержащие в своём составе йод — 1-9 месяцев;

йодсодержащие рентгеноконтрастные средства — до 12 месяцев. В связи с длительным периодом полувыведения амиодарона, поглощение йода тканью щитовидной железы может быть снижено в течение нескольких месяцев.

Следует использовать контрацепцию у мужчин и женщин в течение 12 месяцев после радиойодтерапии рака щитовидной железы и 6 месяцев после лечения тиреотоксикоза (у пациентов с доброкачественными заболеваниями щитовидной железы).

На страницу препарата НАТРИЯ ЙОДИД NA131I

Предыдущий пункт описания препарата НАТРИЯ ЙОДИД NA131I

Следующий пункт описания препарата НАТРИЯ ЙОДИД NA131I