НАТРИЯ ХЛОРИД Б БРАУН - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛП-002225

Торговое наименование

Натрия хлорид Б. Браун

Международное непатентованное наименование

Натрия хлорид

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

1000 мл раствора содержат: Действующее вещество: Натрия хлорид 9,00 г Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 1000 мл Концентрация электролитов: Na+ 154 ммоль/л Cl- 154 ммоль/л Физико-химические характеристики: Теоретическая осмолярность 308 мОсм/л pH 4,5-7,0

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Растворитель

Код АТХ

B05CB01, B05XA03

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Показания к применению

Растворение и разведение совместимых лекарственных препаратов или концентратов электролитов при приготовлении лекарственных форм для инъекций.

Противопоказания

Не применять, если в инструкции по применению растворяемого/разводимого лекарственного препарата указан другой растворитель.

С осторожностью

Препарат применять с осторожностью при гипернатриемии и гиперхлоремии.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого будет применяться натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Способ применения и дозы

Способ применения

Внутривенно, внутримышечно, подкожно в соответствии с инструкцией по применению растворяемых/разводимых лекарственных препаратов.

Перед использованием препарата натрия хлорид, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций для растворения и разведения лекарственных препаратов, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению данных препаратов. В процессе приготовления лекарственных форм с использованием натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, необходимо соблюдать правила асептики (вскрытие ампул, наполнение шприца или других ёмкостей с лекарственными препаратами).

Дозы

Количество натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, подбирается исходя из необходимой концентрации растворяемого/разводимого препарата или концентрата электролитов.

Побочное действие

При применении препарата согласно инструкции неблагоприятные побочные реакции не ожидаются.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамичными кровезаменителями.

При смешивании с другими лекарственными препаратами или концентратами электролитов необходимо визуально контролировать совместимость. Может иметь место невидимая и терапевтическая несовместимость.

Особые указания

Препарат использовать непосредственно после вскрытия ампулы или после приготовления готовых к применению лекарственных форм.

Ампулы только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объёмы препарата подлежат уничтожению.

Раствор использовать только, если он прозрачен и ампула не повреждена.

С точки зрения микробиологической безопасности готовые к применению лекарственные формы, полученные при разведении/разбавлении препаратом натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций с соблюдением правил асептики, должны быть использованы немедленно. Если данные лекарственные формы не использованы немедленно, срок их хранения при температуре от 2 до 8 °С не должен превышать 24 ч.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого применяется натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9 %.

По 5 мл, 10 мл или 20 мл в ампулы из полиэтилена. соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи к полиэтилену для парентеральных препаратов. Ампулы имеют два типа. Тип I — бесцветные полиэтиленовые ампулы, имеющие прямоугольный самоспадающийся корпус со скручивающимся колпачком с винтовым соединением для безыгольного забора препарата. Тип II — бесцветные полиэтиленовые ампулы, имеющие цилиндрический корпус со скручивающимся колпачком без винтового соединения для безыгольного забора препарата.

По 10 мл или 20 мл в ампулы из полипропилена, соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи к полипропилену для парентеральных препаратов.

Ампулы прозрачные, имеют прямоугольный корпус со скручивающимся колпачком с винтовым соединением для безыгольного забора препарата.

По 20 ампул по 5 мл, 10 мл или 20 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 100 ампул по 10 мл или 20 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

B.BRAUN MELSUNGEN, AG,

Германия

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.