НАТРИЯ ХЛОРИД - НЕСВИЖСКИЙ ЗМП - инструкция по применению
Навигация по инструкции препарата
- Регистрационный номер
- Торговое наименование
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Форма выпуска
- Хранение
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Регистрационный номер
П N014795/01
Торговое наименование
Натрия хлорид
Международное непатентованное наименование
Натрия хлорид
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Натрия хлорида — 9,0 г,
раствора кислоты хлористоводородной 1М — до pH 5,0-7,0,
воды для инъекций — до 1000 мл.
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Регидратирующее средство
Код АТХ
B05CB01, B05XA03
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объём циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Фармакокинетика
Концентрация Na+ — 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида -101 ммол/л (интерстициальной жидкости).
Выводится почками в неизмененном виде.
Показания к применению
Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное её поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации;
промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа;
растворение и разведение лекарственных средств и увлажнение перевязочного материала.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация;
циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких, отёк мозга, отёк лёгких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.
С осторожностью
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго,-анурия).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Сведения отсутствуют.
Способ применения и дозы
Изотонический раствор (0,9 %) натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно);
подкожно;
ректально (в клизмах до 3 л/сутки).
Перед введением раствор нагревают до 36-38°С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора — в среднем составляет 1 л/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до Зл/сутки. Скорость введения — 540 мл/ч (180 кап/мин);
при необходимости — скорость введения увеличивают.
Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.
При длительном введении больших доз 0,9 %) раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль электролитов в плазме и моче.
0,9 % раствор натрия хлорида применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа, увлажнения перевязочного материала.
Побочное действие
Введение больших объёмов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.
Особые указания
При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.
При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.
Форма выпуска
Раствор для инфузий 0,9 %.
По 200 и 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 250 мл, 450 мл соответственно, укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми.
Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в ящики картонные с перегородками или решетками из картона гофрированного.
Для стационаров: 40 бутылок по 200 мл, 24 бутылки по 400 мл вместе с 10- 15 инструкциями по применению помещают в ящики картонные.
Хранение
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Замораживание препарата при условии сохранности герметичности не является противопоказанием к его применению.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Несвижский завод медицинских препаратов,
Республика Беларусь
Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата НАТРИЯ ХЛОРИД - НЕСВИЖСКИЙ ЗМП
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.