НАТРИЯ ХЛОРИД - ДАЛЬХИМФАРМ - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛС-000247

Торговое наименование

Натрия хлорид

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Активное вещество: натрия хлорид — 9 г

Вспомогательное вещество: вода для инъекций -до 1 л

Описание

прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Регидратирующее средство

Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях.

0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объём циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

Фармакокинетика

Быстро выводится почками без изменений.

Показания к применению

0,9 % раствор натрия хлорида применяют для растворения и разведения лекарственных средств, а так же при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном её поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации;

для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами.

Противопоказания

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация;

циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких;

отёк мозга, отёк лёгких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.

С осторожностью

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

0,9 % раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

0,9 % раствор натрия хлорида вводят внутривенно (обычно капельно). Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения — 540 мл/ч;

при необходимости — скорость введения увеличивают.

Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабора

торных показателей (определение натрия, калия, хлора в крови и в моче;

исследование кислотно-основного равновесия;

определение остаточного азота и уровня креатинина в крови).

Побочное действие

Введение больших объёмов 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.

Передозировка

не описано

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

Особые указания

При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хло- рида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 0,9 %.

По 100 мл, 150 мл, 200 мл, 300 мл, 400 мл и 450 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров: 35 бутылок по 100 мл, 28 бутылок по 150 мл и 200 мл или 15 бутылок по 300 мл, 400 мл и 450 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или с решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.

бутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов(1)-пачки картонныебутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов(15)-ящики картонныебутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов(28)-ящики картонныебутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов(35)-ящики картонные

Хранение

При температуре от 5 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопо казанием к применению препарата.

Срок годности

Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.