НАТРИЯ ХЛОРИД (РАСТВОР) - МИКРОГЕН - инструкция по применению
Навигация по инструкции препарата
- Регистрационный номер
- Торговое наименование
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Форма выпуска
- Хранение
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Регистрационный номер
Р N001083/01
Торговое наименование
Натрия хлорид
Международное непатентованное наименование
Натрия хлорид
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Активное вещество — натрия хлорид — 9 г.
Вспомогательное вещество — вода для инъекций до 1 л.
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Регидратирующее средство
Код АТХ
B05CB01, B05XA03
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объём циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Фармакокинетика
Концентрация ионов натрия — 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида — 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.
Показания к применению
Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % применяют при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном её поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами, для растворения и разведения лекарственных средств.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отёком головного мозга и лёгких, отёк головного мозга, отёк лёгких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.
С осторожностью
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Сведения отсутствуют.
Способ применения и дозы
Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % вводят внутривенно (обычно капельно).
Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения — 540 мл/ч (180 кап/мин);
при необходимости — скорость введения увеличивают.
Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг.
В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей (электролиты в плазме крови и моче, кислотно-основное состояние крови).
Побочное действие
Введение больших объёмов препарата может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта: увеличение объёма циркулирующей крови).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
При длительном введении больших доз препарата необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет.
Форма выпуска
Раствор для инфузий 0,9 %.
В бутылках по 200 мл и 400 мл. По 1 бутылке с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 15 или 28 бутылок вместимостью 250 мл или по 15 бутылок вместимостью 450 мл в ящике из гофрированного картона с прокладками и решетками (гнездами) без предварительной укладки в пачки. В ящик вкладывают инструкции по применению, в количестве, равном количеству бутылок (для стационаров).
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к приведению препарата.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению.препарата.
В случае изменения окраски препарата или появления взвеси раствор не пригоден к употреблению.
Срок годности
1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
МИКРОГЕН ФГУП НПО,
Российская Федерация
Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата НАТРИЯ ХЛОРИД (РАСТВОР) - МИКРОГЕН
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.