НАРОПИН - Способ применения и дозы

Препарат применяется для эпидуральной, спинальной, инфильтрационной и проводниковой анестезии.

Наропин должен использоваться только специалистами, имеющими достаточный опыт проведения регионарной анестезии, или под их наблюдением, при наличии оборудования и лекарственных препаратов для проведения реанимационных мероприятий. До начала выполнения больших блокад должны быть установлены внутривенные катетеры.

Наропин вводят медленно или путём увеличения вводимых последовательно доз препарата со скоростью 25-50 мг/мин.

Для предотвращения попадания анестетика в сосуд следует обязательно проводить аспирационную пробу. Случайное внутрисосудистое введение распознается по временному увеличению частоты сердечных сокращений. Приведенная таблица является ориентировочным руководством по дозированию препарата для проведения интратекальной блокады. При подборе дозы препарата следует основываться на клиническом опыте с учетом физического состояния пациента.

Рекомендации по дозированию препарата Наропин для взрослых:

Рекомендации по дозированию препарата Наропин для детей от 1-го года:

Дозы, указанные в таблице, считаются достаточными для достижения надёжной блокады и являются ориентировочными при использовании препарата у взрослых, так как существует индивидуальная вариабельность скорости развитая блока и его длительности.

Для анестезии при кесаревом сечении интратекальный способ введения ропивакаина не изучался. Для ознакомления с факторами, влияющими на метод выполнения отдельных блокад, и с требованиями, предъявляемыми к конкретным группам пациентов, следует использовать стандартные руководства. Не изучено применение концентрации выше 5 мг/мл у детей, а также интратекальное введение любых концентраций препарата.

Инструкции по применению раствора

Раствор не содержит консервантов и предназначен только для однократного применения. Любое количество раствора, оставшегося в контейнере после использования, должно быть уничтожено. Невскрытый контейнер с раствором не должен быть автоклавирован. Невскрытая блистерная упаковка обеспечивает стерильность внешней поверхности инфузионного контейнера и предпочтительна для использования в условиях, требующих стерильности. Ввиду отсутствия достаточного количества клинических наблюдений не рекомендуется применять Наропин у детей в возрасте до 1-го года.

На страницу препарата НАРОПИН

Предыдущий пункт описания препарата НАРОПИН

Следующий пункт описания препарата НАРОПИН