НАНТАРИД - Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном применении хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция — высокая, прием пищи не влияет на биодоступность.

Распределение

Кветиапин приблизительно на 83 % связывается с белками плазмы. Фармокинетика кветиапина носит линейный характер, и не различается у мужчин и женщин.

Метаболизм

Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием изофермента CYP3A4 цитохрома P450. Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабым ингибирующим действием на изоферменты цитохрома CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, но только в концентрациях, в 10-50 раз превышающих те, которые возникают при обычно используемой дозе — 300- 450 мг/сут.

Выведение

Выводится почками 73 %, через кишечник — 21%. Период полувыведения (T½) приблизительно 7 ч. Менее 5 % кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде почками или через кишечник. Фармакокинетика в особых клинических случаях

Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50 % меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

У пациентов с циррозом печени T½ несколько увеличивается, а биодоступность препарата снижается (может потребоваться коррекция дозы).

Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25 % у пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1,73 м2) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.

На страницу препарата НАНТАРИД

Предыдущий пункт описания препарата НАНТАРИД

Следующий пункт описания препарата НАНТАРИД