НАНОМЕКСИЛ - Фармакокинетика

Всасывание

При однократном и курсовом приёме максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400–500 мг (Cmax) в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл.

Распределение

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7–1,3 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распа­дается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически ак­тивный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после вве­дения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Выведение

Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизменённом виде (0,3 % за 12 ч). Показатели выведения с мочой неизменённого этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

На страницу препарата НАНОМЕКСИЛ

Предыдущий пункт описания препарата НАНОМЕКСИЛ

Следующий пункт описания препарата НАНОМЕКСИЛ