НАЛБУФИНА ГИДРОХЛОРИД - Фармакокинетика
Налбуфин начинает действовать через 2-3 мин после внутривенного введения и через 10-15 минут после внутримышечного или подкожного введения.
Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения наблюдается через 60 мин, после внутривенного введения — через 30 минут.
Продолжительность действия - 3-6 ч, период полувыведения составляет 2,93 ± 0,795 ч. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Уровень связывания с белками плазмы крови составляет приблизительно 50 %.
Выводится в виде метаболитов, главным образом, с желчью и в небольших количествах с мочой.
Проникает через плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком (менее 1% вводимой дозы).
На страницу препарата НАЛБУФИНА ГИДРОХЛОРИД
Предыдущий пункт описания препарата НАЛБУФИНА ГИДРОХЛОРИД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НАЛБУФИНА ГИДРОХЛОРИД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.