НАЙСУЛИД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) после приёма внутрь достигается в среднем через 2-3 часа.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 95 %, с эритроцитами — 2%, с липопротеинами — 1 %, с кислыми альфа1-гликопротеидами — 1 %. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приёма его концентрация составляет около 40 % от концентрации в плазме крови. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40 %), синовиальную жидкость (43 %). Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизм

Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома P450 (CYP)2С9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида — гидроксинимесулид.

Выведение

Период полувыведения нимесулида (T½) составляет около 1,56-4,95 часа гидроксинемесулида — 2,89-4,78 часа.

Нимесулид выводится из организма главным образом через почки (около 50 % принятой дозы), гидроксинимесулид выводится через почки (65 %) и с желчью (35 %), подвергается энтерогепатической рециркуляции.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью лёгкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

Повторное применение не приводит к кумуляции препарата.

На страницу препарата НАЙСУЛИД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата НАЙСУЛИД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата НАЙСУЛИД (ТАБЛЕТКИ)