МУКАЛТИНЕКС - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакологические свойства
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. С осторожностью
13. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Передозировка
17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
18. Особые указания
19. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
20. Форма выпуска
21. Хранение
22. Срок годности
23. Условия отпуска из аптек
24. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-006871

Торговое наименование

Мукалтинекс

Международное непатентованное наименование

Алтея корней экстракт

Лекарственная форма

сироп

Состав

Состав на 100 г:

Активный компонент: Алтея корней экстракт сухой (с содержанием суммы восстанавливающих моносахаридов в пересчёте на глюкозу не менее 1,0 %) — 2,00 г.

Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) — 63,30 г; натрия бензоат — 0,38 г; вода очищенная — 34,32 г

Описание

Жидкость от светло-жёлтого до желтовато-коричневого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Код АТХ

R05CA05

Фармакологические свойства

Обладает рефлекторным отхаркивающим, а также местным противовоспалительным действием, снижает вязкость бронхиального секрета.

Показания к применению

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, трахеобронхит, бронхит) — в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Детям до 12 лет — по 1 чайной ложке сиропа, предварительно разведённой в ¼ стакана тёплой воды, 3–4 раза в день после еды.

Детям старше 12 лет и взрослым — по 1 столовой ложке сиропа, предварительно разведённой в ½ стакана тёплой воды, 4–5 раз в день после еды.

Длительность лечения составляет 10–15 дней.

Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.

Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Мукалтинекс необходимо проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов необходимо учитывать, что в 1 чайной ложке сиропа (5 мл) содержится около 4,2 г сахарозы (0,35 ХЕ), в 1 столовой ложке сиропа (15 мл) содержится около 12,6 г сахарозы (1,05 ХЕ).

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу.

Натрия бензоат, содержащийся в препарате может усилить желтуху (пожелтение кожи и глаз) у новорождённых (до 4-х недель), увеличение билирубинемии после её вытеснения из альбумина может усилить желтуху новорождённых, которая может перерасти в ядерную желтуху (отложения неконъюгированного билирубина в ткани мозга).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Сироп.

По 50, 100, 125, 200 г во флакон тёмного стекла, укупоренный полиэтиленовой пробкой с пластиковой крышкой или крышкой с контролем первого вскрытия, допускается использование крышки без пробки.

На флакон наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается вложение полимерной мерной ложки, мерного стаканчика или мерного колпачка в каждую пачку.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Кировская фармацевтическая фабрика, АО,

Российская Федерация

Владелец регистрационного удостоверения:

АО «Кировская фармацевтическая фабрика»

Россия, 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. nbsp;27 а

Производитель:

АО «Кировская фармацевтическая фабрика»

Россия, 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27 а

Организация, принимающая претензии от потребителей:

АО «Кировская фармацевтическая фабрика»

Россия, 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27 а

Тел./факс (8332) 65-46-64, 65-35-10

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата МУКАЛТИНЕКС