МОТРИН - Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта быстрая и полная, биодоступность — 95 % — (приём пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 2 ч, связь с белками плазмы — 99 %, период полувыведения (T½) — 12–15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % из них выводится в неизменённом виде;
с желчью — 0,5–2,5 %. Равновесная концентрация препарата в плазме крови (Css) определяется через 2–3 дня. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
На страницу препарата МОТРИН
Предыдущий пункт описания препарата МОТРИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МОТРИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.