МОНТЕЛАР 10 МГ - Фармакокинетика

Всасывание

Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приёма внутрь из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность для таблеток 5 мг при приёме внутрь составляет 73 %. После приёма таблеток жевательных 4 и 5 мг время достижения максимальной концентрации (TCmах) — 2 ч.

Распределение и метаболизм

Монтелукаст связывается с белками плазмы крови более чем на 99 %. Средний объём распределения монтелукаста составляет в среднем 8–11 литров.

Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме крови в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома P450 (ЗA4 и 2C9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты CYP: 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 и 2D6.

Выведение

Плазменный клиренс — 45 мл/мин. После перорального приёма монтелукаст практически полностью выводится через кишечник (около 86 %) и менее 0,2 % — почками.

Период полувыведения монтелукаста (T½) у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 часов.

Фармакокинетика в особых случаях

Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин имеет сходный характер.

Нет необходимости корректировки режима дозирования для пациентов пожилого возраста и для пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой и средней степени тяжести.

Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся из организма через кишечник, для пациентов с почечной недостаточностью нет необходимости корректировки дозы.

На страницу препарата МОНТЕЛАР 10 МГ

Предыдущий пункт описания препарата МОНТЕЛАР 10 МГ

Следующий пункт описания препарата МОНТЕЛАР 10 МГ