МОНАКС - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь монтелукаст быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация в плазме (Сmах) после приёма натощак таблетки 10 мг, покрытой плёночной оболочкой, достигалась через три часа (Tmax). Средняя биодоступность при приёме внутрь составляет 64 %. Приём обычной пищи не влияет на Cmaxв плазме крови и биодоступность препарата.

Распределение

Монтелукаст связывается с белками плазмы крови более чем на 99 %. Объём распределения в состоянии стабильного равновесия составляет в среднем 8–11 л.

Метаболизм

Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.

Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома P450 (3A4 и 2C9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты CYP: 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 и 2D6.

Выведение

Клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин. Период полувыведения (T½) монтелукаста у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 ч. После приёма монтелукаста внутрь 86 % дозы выводится через кишечник в течение 5 дней, и менее 0,2 % — почками, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты выводятся почти исключительно через кишечник.

При приёме монтелукаста в утренние и вечерние часы различий фармакокинетики не наблюдается.

На страницу препарата МОНАКС

Предыдущий пункт описания препарата МОНАКС

Следующий пункт описания препарата МОНАКС