МОКСОНИДИН 400 МКГ - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (около 90 %). Приём пищи на величину абсорбции не влияет.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1–3 нг/мл. Интервал между достижением максимальной концентрации и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10 %, при нагрузке на 7,7 %.

Продолжительность действия — более 12 ч. Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Объём распределения — 1,4-–3 л/кг. Связь с белками плазмы крови 7 %. Период полувыведения (T½) составляет 2–3 ч. В течение 24 часов почками выводится до 90 % (50–70 % — в неизменённом виде, 20 % — в метаболитов) и около 1 % — с желчью. Моксонидии в малом количестве выводится при гемодиализе. Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых и пациентов пожилого возраста не обнаружено.

Фармакокинетика при нарушении функции почек

У пациентов с умеренным (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и выраженным (КК менее 30 мл/мин) нарушением функции почек, равновесные концентрации в плазме крови и конечный T½, приблизительно в 2 и 3 раза соответственно выше, чем у больных с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). Пациентам с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью и его доза должна подбираться индивидуально.

Фармакокинетика при нарушении функции печени

Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение её функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата.

На страницу препарата МОКСОНИДИН 400 МКГ

Предыдущий пункт описания препарата МОКСОНИДИН 400 МКГ

Следующий пункт описания препарата МОКСОНИДИН 400 МКГ