МОКСОНИДИН 200 МКГ - Фармакокинетика
Абсорбция после приёма внутрь — 90 %. Приём пищи на величину абсорбции не влияет. Биодоступность — 88 %. Связь с белками плазмы крови — 7 %. Сmах в плазме определяется через 30–180 мин после перорального приёма и составляет 1–3 нг/мл. Объём распределения — 1,4–3 л/кг. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Не кумулируется при длительном применении. Период полувыведения — 2–3 ч. Почками выводится на 90 % (70 % — в неизменённом виде, 20 % — в виде метаболитов). Достоверных различий в фармакокинетике у молодых и пожилых больных не обнаружено.
На страницу препарата МОКСОНИДИН 200 МКГ
Предыдущий пункт описания препарата МОКСОНИДИН 200 МКГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МОКСОНИДИН 200 МКГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.