МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР) - Противопоказания

Повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата;

возраст до 18 лет;

беременность и период грудного вскармливания;

наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда;

изменения электрофизиологических параметров сердца, выражающиеся в удлинении интервала QT: врождённые или приобретённые документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некорректированная гипокалиемия;

клинически значимая брадикардия;

клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка;

наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;

применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);

нарушения функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) и повышение содержания трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы, в связи с ограниченным количеством клинических данных.

На страницу препарата МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР)