МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР) - Фармакодинамика
Механизм действия
Моксифлоксацин — бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.
Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина, в целом, сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями (МИК).
Механизмы резистентности
Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллином, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрёстной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7–10-10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно, путём множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина па микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрёстной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.
Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.
Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella sp.„ а также бактерий, резистентных к β-лактамным и макролидным антибиотикам.
Влияние на кишечную микрофлору человека
В двух исследованиях, проведённых на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приёма моксифлоксацина. Отмечалось снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus. Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubactcrium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсинов Clostridium difficile не обнаружено.
Тестирование чувствительности in vitro
Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:
| Чувствительные | Умеренно-чувствительные | Резистентные |
|---|---|---|
| Грамположительные | ||
| Gardnerella vaginalis | ||
| Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам), а также штаммы, устойчивые к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК ≥ 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например, цефуроксим), макролиды, тетрациклины, триметоприм/сульфаметоксазол | ||
| Streptococcus pyogenes (группа A)* | ||
| Группа Streptococcus milleri (S. anginosus*, S. constellatus* и S. intermedius*) | ||
| Группа Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus) | ||
| Streptococcus agalactiae | ||
| Streptococcus dysgalcictiae | ||
| Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину штаммы)* | Staphylococcus aureus (резистентные к метициллину/офлоксацину штаммы)+ | |
| Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus, S simulans), чувствительные к метициллину штаммы | Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii. S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis. S. saprophyticus, S simulans), резистентные к метициллину штаммы | |
| Enterococcus faecalis* (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину) | ||
| Enterococcus avium* | ||
| Enterococcus faecium* | ||
Грамотрицательные | ||
| Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы)* | ||
| Haemophillus parainfluenzae* | ||
| Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы)* | ||
| Воrdetella pertussis | ||
| Legionella pneumophila | Escherichia coli* | |
| Acinetobacter baumanii | Klebsiella pneumoniae * | |
| Klebsiella oxytoca | ||
| Citrobacter freundii* | ||
| Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazakii) | ||
| Enterobacter cloacae* | ||
| Pantoca agglomerans | ||
| Pseudomonas aeruginosa | ||
| Pseudomonas fluorcscens | ||
| Burkholderia epacia | ||
| Stenotrophomonas maltophilia | ||
| Proteus mirabilis* | ||
| Proteus vulgaris | ||
| Morganella morganii | ||
| Neisseria gonorrhoeae* | ||
| Providencia spp. (P. rettgeri, P. stuartii) | ||
| Анаэробы | ||
| Bacteroides spp. (B. fragilis*, B. distasonis*, B. thetaiotaomicron*, B. ovatus*, B. uniformis*, B. vulgaris*) | ||
| Fusobactcrium spp. | ||
| Peptostreptococcus spp.* | ||
| Porphyromonas spp. | ||
| Prevotella spp. | ||
| Propionibacterium spp. | ||
| Clostridium spp.* | ||
| Атипичные | ||
| Chlamydia pneumoniae* | ||
| Chlamydia trachomatis* | ||
| Mycoplasma pneumonia* | ||
| Mycoplasma hominis | ||
| Mycoplasma genitalium | ||
| Legionella pneumophila* | ||
| Coxiella burnettii | ||
* чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.
+ применение моксифлоксацина не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). в случае предполагаемых или подтверждённых инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.
Для определённых штаммов распространение приобретённой резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. в связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжёлых инфекций.
Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (АUС)/МИК90, превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmax)/МИК90 находится в пределах 8–10 — это предполагает клиническое улучшение. у амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: auc/мик90 > 30–40.
| параметр (среднее значение) | Cmax/МИК90 | |
|---|---|---|
| МИК90 0,125 мг/л | 313 | 32,5 |
| МИК90 0,25 мг/л | 156 | 16,2 |
| МИК90 0,5 мг/л | 78 | 8,1 |
На страницу препарата МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР)
Предыдущий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР)
Код АТХСледующий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН ШТАДА (РАСТВОР)
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.