МОКСИФЛОКСАЦИН 250 МГ - Фармакодинамика

Механизм действия

Моксифлоксацин — бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.

Механизмы резистентности

Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам не нарушают антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрёстной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7 -10-9 ).

Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путём множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрёстной устойчивости к хинолонам. Тем не менее некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бицикло- аминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.

Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.

Влияние на кишечную микрофлору человека

В двух исследования, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приёма моксифлоксацина. Отмечалось снижение концентрации Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимы в течение двух недель. Токсинов Clostridium difficile не обнаружено.

Тестирование чувствительности in vitro

Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы: Чувствительные Умеренно чувствительные Резистентные Грамположительные Gardnerella vaginalis Streptococcus pneumoniae* (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам), а также штаммы, устойчивые к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК ≥ 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например, цефуроксим), макролиды, тетрациклины, триметоприм- сульфаметоксазол) Streptococcus pyogenes (группа А)* Группа Streptococcus milleri (S.anginosus*, S.constellatus* и S. intermedius*) Группа Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus) Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы)* Staphylococcus aureus (резистентные к метициллину/офлоксацину штаммы)+ Коагулазонегативныс стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), чувствительные к метициллину штаммы. Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), резистентные к метициллину штаммы Enterococcus faecalis* (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину) Enterococcus avium* Enterococcus faecium* Грамотрицательные Haemophillus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы)* Haemophillus parainfluenzae* Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы)* Bordetella pertussis Legionella pneumophilia Escherichia coli* Acinetohacter baumanii Klebsiella pneumoniae* Klebsiella oxytoca Citrobacter freundii* Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazaki) Enterobacter cloacae* Pantoea agglomerans pseudomonas aeruginosa pseudomonas fluorescens burkholderia cepacia stenotrophomonas maltophilia proteus mirabilis* proteus vulgaris morganella morganii neisseria gonorrhoeae* providencia spp. (p. rettgeri, p. stuartii) анаэробы bacteroides spp. (b. fragilis*, b. distasoni*, b. thetaiotaomicron*, b. ovatus*, b. uniformis*, b. vulgaris*) fusobacterium spp. peptostreptococcus spp.* porphyromonas spp. prevotella spp. propionibacterium spp. clostridium spp.* атипичные chlamydia pneumoniae* chlamydia trachomatis* mycoplasma pneumoniae* mycoplasma hominis mycoplasma genitalium legionella pneumophilia* coxiella burnettii * чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

+ применение моксифлоксацина не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами staphylococcus aureus, резистентными к метициллину (mrsa). в случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных mrsa, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

для определённых штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. в связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжёлых инфекций.

если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (аuс)/мик90 превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (сmах)/мик90 находится в пределах 8-10, то это предполагает клиническое улучшение. у амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: (аuс)/мик90 > 30-40. параметр

(среднее значение) auic* (ч) (сmах)/мик90 (инфузия в течение 1 ч) мик90 0,125 мг/л 313 32,5 мик90 0,25 мг/л 156 16,2 мик90 0,5 мг/л 78 8,1 * auic — площадь под ингибирующей кривой (соотношение аuс/мик90).

На страницу препарата МОКСИФЛОКСАЦИН 250 МГ

Предыдущий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН 250 МГ
Код АТХ
Следующий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН 250 МГ
Фармакокинетика

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.