МОКСИФЛОКСАЦИН - НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ - Противопоказания

Повышенная чувствительность к моксифлоксацину или любому другому компоненту препарата, а также к другим хинолонам;

Беременность и период грудного вскармливания;

Возраст до 18 лет;

Наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда;

Изменения электрофизиологических параметров сердца, выражающиеся в удлинении интервала QT: врождённые или приобретённые документированные случаи удлинения интервала QT; электролитные нарушения, особенно некоррелированная гипокалиемия;

клинически значимая брадикардия;

клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка;

наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;

Одновременное применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Нарушения функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) и повышение содержания трансаминаз более чем в пять раз выше верхней границы нормы, в связи с ограниченным количеством клинических данных.

На страницу препарата МОКСИФЛОКСАЦИН - НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Предыдущий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН - НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Следующий пункт описания препарата МОКСИФЛОКСАЦИН - НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ