МИТОКСАНТРОН - Фармакокинетика

После внутривенного введения митоксантрон быстро проникает и распределяется в тканях, откуда затем происходит постепенное его высвобождение. Обнаруживается в высоких концентрациях в печени, лёгких и в убывающем порядке: в костном мозге, сердце, щитовидной железе, селезёнке, поджелудочной железе, в надпочечниках и почках.

Объём распределения достигает 1000 л/кв.м, Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Связь с белками плазмы крови — 90 %.

Фармакокинетика митоксантрона после однократною в/в введения может быть охарактеризована в виде трёхфазной модели: средний период полувыведения альфа — 6–12 мин, средний полувыведения бета — 1,1–3,1 ч, средний полувыведения гамма — 23–215 ч (в среднем 75 ч).

Метаболизируется в печени. В течение 5 дней из организма с желчью выводится от 13,6 % до 24,8 % и с мочой от 5,2 % до 7,9 % митоксантрона.

У пациентов с нарушениями функции печени отмечено снижение скорости элиминации митоксантрона.

На страницу препарата МИТОКСАНТРОН

Предыдущий пункт описания препарата МИТОКСАНТРОН

Следующий пункт описания препарата МИТОКСАНТРОН