МИТОКСАНТРОН (ФЛАКОН) - Фармакокинетика

После внутривенного введения митоксантрон быстро проникает и распределяется в тканях, откуда затем происходит постепенное его высвобождение. Обнаруживается в высоких концентрациях в печени, лёгких и в убывающем порядке: в костном мозге, сердце, щитовидной железе, селезёнке, поджелудочной железе, в надпочечниках и почках.

Объём распределения достигает 1000 л/кв.м. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Связь с белками плазмы крови — 90 %. Фамакокинетика митоксантрона после однократного в/в введения может быть охарактеризована в виде трёхфазной модели: средний T½ альфа — 6-12 мин, средний T½бета — 1,1–3,1 ч, средний T½гамма — 23–215 ч (в среднем 75 ч). Метаболизируется в печени. В течение 5 дней из организма с желчью выводится от 13,6 % до 24,8% и с почками от 5,2 % до 7,9 % митоксантрона.

У пациентов с нарушениями функции печени отмечено снижение скорости элиминации митоксантрона.

На страницу препарата МИТОКСАНТРОН (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата МИТОКСАНТРОН (ФЛАКОН)

Следующий пункт описания препарата МИТОКСАНТРОН (ФЛАКОН)